系統性淋巴瘤免疫細胞異常揭示器官功能，促進精準治療發展

系統性淋巴瘤是一種罕見且複雜的自體免疫疾病，患者除皮膚淋巴瘤和雷諾氏現像外，常伴隨肝臟和腎臟等重要器官的損害，嚴重影響生活品質。日本大阪大學的研究團隊先進的單細胞基礎因與蛋白質分析技術，揭示了導致重症嚴重程度變異的關鍵免疫細胞系統。

研究發現，一類表達EGR1基因的CD14+單核細胞在確診硬皮症腎危象的患者中顯著增加，這些細胞會誘發發炎的巨噬細胞，另外，在系統性淋巴瘤合併間質性肺病（SSc-ILD）患者中，標記II型乾擾素標記的CD8+效應記憶T細胞在血液和肺組織中均顯著作者富集，顯示這些細胞從這些細胞免疫細胞的異常激活說明了不同患者器官損傷的多樣性，為今後根據患者免疫細胞特徵進行個體化診斷和治療提供了新的方向，有望改善系統性淋巴瘤患者的免疫力和生活質量。